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CDC sauber Laborbau

Aug 27, 2018

Saubere Labor bezieht sich auf die Entfernung von Partikeln, schädliche Luft, Bakterien und andere Schadstoffe in der Luft in einem bestimmten Raum, und die Innentemperatur, Sauberkeit, innen-Druck, Geschwindigkeit Luftstrom und Luftstrom Verteilung, Lärm Schwingung und Beleuchtung, statische Elektrizität kontrollierte innerhalb eines bestimmten Bereichs der Nachfrage, und ein speziell gestaltetes Zimmer. Das heißt, egal, wie die Außenluft Bedingungen verändern, kann das innere die Merkmale der Erhaltung der Sauberkeit, Temperatur, Luftfeuchtigkeit und Druck von den ursprünglichen Anforderungen haben.

 

Die wichtigste Funktion des Reinraums ist, kontrollieren die Sauberkeit Tag und Temperatur und Luftfeuchtigkeit der Atmosphäre, der das Produkt (z. B. Silizium-Chip) ausgesetzt ist, damit das Produkt produziert und in einem guten Umfeld hergestellt werden kann. Diesen Raum nennt man saubere Zimmer.

 

Nach internationaler Praxis basiert deren Teilchendurchmesser größer als der standard Division ist das Niveau der staubfreie Reinigung vor allem auf die Anzahl der Partikel in der Luft pro Kubikmeter Luft. Das heißt, die sogenannte staubfrei ist nicht 100 % ohne ein wenig Staub, sondern wird in eine sehr kleine Einheit gesteuert.

 

Natürlich, die Staub-konforme Partikel in diesem Standard sind bereits sehr klein im Vergleich zu unserer gemeinsamen Staub, aber für optische Konstruktion, kann sogar ein bisschen Staub einen sehr großen negativen Einfluss haben also bei der Herstellung von optischen Bauprodukte. Kein Staub ist eine unausweichliche Voraussetzung.

 

Die Anzahl der feinen Stäuben mit einer Partikelgröße von weniger als 0,3 Mikrometer pro Kubikmeter wird gesteuert, um weniger als 3.500 werden, und die Stufe A der internationalen staubfrei-Norm erreicht. Die staubfreie derzeit angewandt in der Chip-Ebene Produktion und Verarbeitung erfordern Staub höher als Klasse A und diese hohen Standards werden hauptsächlich in einigen übergeordneten Chip-Produktion verwendet. Die Höhe der fördert 0.5uM und unterhalb wird streng kontrolliert im Umkreis von 1000 Metern pro Kubikmeter, die auch bekannt als der 1 K-Ebene in der Branche ist.

 

Die Luft in der CDC-Labor hat Reinheitsanforderungen. Der Reinheitsklasse wird durch pathogene Mikroorganismen Experimente und Schadstoffbelastung bestimmt. Die geographische Lage sollte weg von dicht besiedelten Gebieten, stark befahrenen und stark verschmutzten Bereichen Luft, Wasser und Lärm gewählt werden.

 

CDC Labor sollte nach den funktionellen Einsatz organisiert werden, und das Labor sollte streng getrennt werden, aus den Bezirken. Die Personen- und Logistik sollte klar sein. Bereich mit Umweltverschmutzung Entlastung sollte in Richtung des Labors in Windrichtung festgelegt werden. Die Saugöffnung sollte in Richtung Luv festgelegt werden. Pflanzen mit fliegenden Pollen, Flusen und laubabwerfende Pflanzen sollten nicht herum gepflanzt werden.

 

CDC-sauber Labor-Design-Ideen:

(1) Strom von Menschen

Der erste Raum - Luftschleuse Ankleideraum - Dusche Umkleidekabine - Pufferspeicher zur Verfügung - betritt den experimentellen Bereich.

Beim verlassen, betreten Sie des Reinraums (Zimmer Unterdruck), nehmen Sie die Kleidung am Körper, legen Sie die Wäsche in die Doppeltür Flüssigkeit Einweichen Schrank (oder andere Art und Weise Desinfektion Schrank) (die Tür der Doppeltür flüssige Medizin durchnässten Schrank dient zu steuernden) Es ist nicht erlaubt, öffnen Sie zur gleichen Zeit; Geben Sie dann die Dusche, Dusche; Geben Sie die Aufnahme-Raum nach dem Duschen, registrieren und nehmen Sie Ihre Arbeit und die körperliche Belastung und dann betreten die körperliche Untersuchung mit der Kondition-Tabelle für Verschmutzung und Routine-Inspektion oder Raum Beobachtung, nicht das Problem geht in die Luft Umkleideraum-Spind und legt auf seiner Kleidung, Freistellung von der Arbeit zu bekommen.

 

(2) Logistik

Logistik: Unidirektional sein soll, geben Sie den Pufferspeicher zur Verfügung von einem dedizierten Lager (oder Zwischenlagerung Zimmer) und dann im Labor. Beim verlassen, geben Sie die anderen Pufferspeicher zur Verfügung durch die Doppeltür hot Press Sterilisator (die Tür des Sterilisators zweitürig soll kontrolliert und dürfen nicht zur gleichen Zeit öffnen). Jegliches Material, das in den experimentellen Bereich kommt kann nicht auf die gleiche Weise zurückgegeben werden.

 

(3) drei Abfallbehandlung

a. Abfall Flüssigkeit: die Methode der flüssigen Abfallbehandlung ist eine Behandlungsmethode, die je nach Art der Abfälle Flüssigkeit bestimmt. Die allgemeinen Methoden sind: chemische Behandlungsmethoden, physikalische Behandlungsmethoden, biologische Behandlungsmethoden.

b. Abgas: die Methoden der Abgasnachbehandlung gehören: Erhitzen Sterilisationsverfahren, Hocheffizienz Filter-Methode, gemischte Sterilisationsverfahren, Flamme Sterilisationsverfahren und dergleichen.

c. feste Abfälle: die Behandlungsmethoden von festen Abfällen gehören Sterilisationsverfahren Dampf, Gas-Begasung-Methode, flüssige immersionsmethode, Strahlung Sterilisationsverfahren, Verbrennung Behandlungsmethode und dergleichen.